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Unsere Seminare

Eignen Sie sich die Basics und den grundlegenden Aufbau der EN ISO 13485 an! Das Inverkehrbringen von Medizinprodukten erfordert ein Qualitätsmanagementsystem u.a. nach EN ISO 13485. Diese regelt die normativen…
1 Termin verfügbar
Nächster Termin: 24.11.2025
Inhouse möglich
1 Tag
Die Medical Device Regulation (EU) 2017/745 fordert von jedem Hersteller oder Bevollmächtigen für Medizinprodukte eine Verantwortliche Person gemäß Artikel 15. Wir zeigen Ihnen welche Aufgaben die…
Keine Termine verfübar.
Garantietermin
Inhouse möglich
1 Tag
Die In-Vitro-Diagnostika Regulation (EU) 2017/746 fordert von jedem Hersteller oder Bevollmächtigen für In-Vitro-Diagnostika eine Verantwortliche Person gemäß Artikel 15. Wir zeigen Ihnen welche Aufgaben die…
Keine Termine verfübar.
Garantietermin
Inhouse möglich
1 Tag
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