NEMIUS - Experts for Medical Devices

Als kompetenter Partner für Medizinprodukten und In-Vitro Diagnostika besitzen wir einen Rundumblick. Unsere Leistungen gehen über klassische Beratung und Fortbildungen deutlich hinaus - wir kümmern uns gerne um Ihr Anliegen!

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Sie benötigen einen europäischen Bevollmächtigten für Medizinprodukte, eine Verantwortliche Person oder einen Interimsmanager in der Funktion des QMB?
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Audits – eines der wichtigsten und sensibelsten Instrumente in QM-Systemen: Wir unterstützen Sie gerne bei der Vorbereitung, Durchführung oder Nachbereitung!
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Schneller geht´s nicht. Unsere Experten stehen für Sie bereit! Finden Sie hier die nächsten stattfindenden Seminare - auch in Ihrer Nähe.

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Darum NEMIUS

Die NEMIUS Group wurde 2022 als erstes Beratungshaus für Medizintechnik und In-Vitro Diagnostika mit dem renommierten TOP CONSULTANT Award ausgezeichnet. Diese Auszeichnung bestätigt, dass die NEMIUS Group zu den besten Beratern Deutschlands gehört. Darüber hinaus wurden wir im Jahr 2023 bereits als TOP Arbeitgeber (TOP JOB), Arbeitgeber der Zukunft und TOPService-Anbieter ausgezeichnet.

NEMIUS – Wir begleiten Entwicklungen von Produkten und Managementsystemen

Mit unserem tiefen Verständnis für Medizinprodukte und In-Vitro-Diagnostika unterstützen wir Sie gerne bei Ihren Vorhaben. Zusammen mit unserem starken Netzwerk vereinen wir als kompetenter Berater die Theorie mit der Praxis. Durch unsere Tätigkeiten bei der Betreuung von integrierten und interaktiven Managementsystemen, nationalen und internationalen Zulassungen wie auch als Anbieter für Weiterbildungen oder in der Rolle einer externen Funktion sind wir für Sie und Ihr Anliegen da. Unsere praxisorientierten Kolleginnen und Kollegen stehen Ihnen weltweit gerne zur Seite.
 

Direkt zu NEMIUS

Stark in der Gesundheitsbranche

NEMIUS steht für eine umfassende und verbindliche Unternehmensberatung auf Augenhöhe, sowohl in Fragen integrierter Managementsysteme wie auch für internationale Zulassungen in der Medizintechnik. Bei NEMIUS finden optimale Managementsysteme und detailgenaue Kenntnis der Anforderungen an Medizinprodukte zusammen. Durch profundes Fachwissen beherrschen unsere Kolleginnen und Kollegen eine breite Palette an Standards und Tools, die maßgeschneidert für unsere Kunden und ihr Unternehmen ausgewählt und umgesetzt werden – in Verbindung mit Erfahrungen aus unserem internen und externen Netzwerk. Wir begleiten unter anderem auch Produkteinführungen und Zulassungsverfahren, übernehmen die Rolle des europäischen Bevollmächtigten oder der Verantwortlichen Person zur Einhaltung der Regulierungsvorschriften als externe Funktion und führen Projekte auf Managementebene schnell und effizient zum Erfolg.

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