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Seminare
Die Medical Device Regulation (EU) 2017/745 fordert von jedem Hersteller oder Bevollmächtigen für Medizinprodukte eine Verantwortliche Person gemäß Artikel 15. Wir zeigen Ihnen welche Aufgaben die…
3 Termine verfügbar
Nächster Termin: 21.10.2022
Garantietermin
Inhouse möglich
1 Tag
Die In-Vitro-Diagnostika Regulation (EU) 2017/746 fordert von jedem Hersteller oder Bevollmächtigen für In-Vitro-Diagnostika eine Verantwortliche Person gemäß Artikel 15. Wir zeigen Ihnen welche Aufgaben die…
3 Termine verfügbar
Nächster Termin: 21.10.2022
Garantietermin
Inhouse möglich
1 Tag