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CAPA - Basiswissen + Workshop | Corrective and Preventive Actions

CAPA - Basiswissen + Workshop | Corrective and Preventive Actions

Theorie trifft Praxis! Lernen Sie die theoretische CAPA-Systematik (Corrective and Preventive Actions) in Verbindung mit einem intensiven praxisorientierten Workshop kennen, um künftig auf die wesentlichsten…
Keine Termine verfübar.
Garantietermin
Inhouse möglich
2 Tage
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CAPA - Basiswissen | Corrective and Preventive Actions

CAPA - Basiswissen | Corrective and Preventive Actions

Lernen Sie die CAPA-Systematik (Corrective and Preventive Actions) kennen! CAPA ist die maßgebende Methodik in der medizintechnischen und der pharmazeutischen Industrie zum proaktiven und reaktiven…
Keine Termine verfübar.
Garantietermin
Inhouse möglich
1 Tag
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CAPA - Workshop | Corrective and Preventive Actions

CAPA - Workshop | Corrective and Preventive Actions

Übung macht den Meister! Sie lernen die Anwendung der CAPA-Systematik (Corrective and Preventive Actions) in einem ganztägigen Workshop intensiv kennen um künftig die auftretenden CAPA´s zielgerichteter und…
Keine Termine verfübar.
Inhouse möglich
1 Tag
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Interner Auditor Medical Devices | EN ISO 13485

Interner Auditor Medical Devices | EN ISO 13485

Lernen Sie die Bedeutung und Wichtigkeit eines internen Auditors Medical Devices | EN ISO 13485 genau kennen. Mit dem Wissen können Sie sach- und fachgerecht interne Audits durchführen, um das firmenspezifische…
1 Termin verfügbar
Nächster Termin: 27.11.2025
Inhouse möglich
2 Tage
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Lead Auditor Medical Devices | ISO 13485

Lead Auditor Medical Devices | ISO 13485

Lernen Sie die Sichtweise und die Interpretation der EN ISO 13485:2016 als Lead Auditor Medical Devices kennen! Mit diesem Wissen können Sie sich sowohl auf Zertifizierungsaudits, Inspektionen wie auch auf…
2 Termine verfügbar
Nächster Termin: 20.10.2025
Garantietermin
Inhouse möglich
5 Tage
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Exklusiv
Lücke schlägt (Über-)Mut | Auswirkungen der Nichteinhaltung von regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte

Lücke schlägt (Über-)Mut | Auswirkungen der Nichteinhaltung von regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte

MedWine ist eine exklusive Veranstaltungsreihe, die Wein und Medizintechnik auf einzigartige Weise miteinander vereint. Mit limitierten Plätzen ist sie ideal für einen direkten Austausch unter Herstellern von…
1 Termin verfügbar
Nächster Termin: 25.06.2025
4 Stunden
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Medizinprodukteberater gemäß §83 MPDG

Medizinprodukteberater gemäß §83 MPDG

Lernen Sie die Funktion des Medizinprodukteberaters gemäß § 83 MPDG kennen! Warum der Medizinprodukteberater im nationalen Recht eine wichtige Rolle spielt und welches Wissen er benötigt, um die speziellen…
1 Termin verfügbar
Nächster Termin: 02.12.2025
Inhouse möglich
1 Tag
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Seminarpaket
Quality Representative Medical Devices | ISO 13485

Quality Representative Medical Devices | ISO 13485

Unser Seminarpaket zum “Quality Representative Medical Devices | ISO 13485” befähigt Sie in kürzester Zeit dazu, die Anforderungen an ein QM-System nach EN ISO 13485 umsetzen zu können. Als…
1 Termin verfügbar
Nächster Termin: 24.11.2025
Inhouse möglich
5 Tage
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Qualitätsmanagement - Anforderungen verstehen | EN ISO 13485

Qualitätsmanagement - Anforderungen verstehen | EN ISO 13485

Sie lernen die EN ISO 13485 für Medizinproduktehersteller im Detail zu verstehen und zu interpretieren! Mit diesem Wissen können Sie ein Qualitätsmanagementsystem nach EN ISO 13485 einführen, aufrechterhalten…
1 Termin verfügbar
Nächster Termin: 25.11.2025
Inhouse möglich
2 Tage
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